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川大張?jiān)?amp;吳昊教授團(tuán)隊(duì)AEM報(bào)道：突破不可能！首次實(shí)現(xiàn)聚銻酸材料可逆、快速和持久地儲(chǔ)鋰和儲(chǔ)鉀

來(lái)源：科學(xué)10分鐘時(shí)間：2020-12-04 17:33:06 瀏覽：4343次

本文主要由論文第一作者王博雅撰寫(xiě)。在此，特別感謝四川大學(xué)張?jiān)坪蛥顷唤淌谡n題組的大力支持。謝謝大家對(duì)我們的持續(xù)關(guān)注！

研究背景

近些年來(lái)，研究者們開(kāi)發(fā)了無(wú)數(shù)的電極材料用以在二次電池中存儲(chǔ)堿金屬離子（如Li⁺離子和K⁺離子）。但是，僅有很少的電極材料可以作為一個(gè)通用的主體材料用于存儲(chǔ)堿金屬離子。聚銻酸（Polyantimonic acid，PAA，H₂Sb₂O₆·nH₂O，0≤n≤4）是一種重要的銻基化合物，廣泛用于制備防火材料、傳感器和離子交換劑等，但卻從沒(méi)有人將其應(yīng)用于能量存儲(chǔ)與轉(zhuǎn)換領(lǐng)域。燒綠石結(jié)構(gòu)的聚銻酸擁有著三維交聯(lián)開(kāi)放的隧道狀結(jié)構(gòu)以及五價(jià)的銻元素，使其非常有希望成為一種高容量電極材料用于堿金屬離子的電化學(xué)存儲(chǔ)。然而，由于其極低的電子電導(dǎo)率（~10^-10S cm^-1），目前制備電化學(xué)可逆的聚銻酸電極材料用于電化學(xué)儲(chǔ)能仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)，且從未有過(guò)相關(guān)報(bào)道。

研究成果

四川大學(xué)張?jiān)坪蛥顷唤淌谡n題組結(jié)合“納米結(jié)構(gòu)調(diào)控”和“導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)構(gòu)筑”策略創(chuàng)新性地通過(guò)一步水熱的方法制備出一種新型的內(nèi)部含空隙的聚銻酸納米八面體與氮摻雜石墨烯相結(jié)合的復(fù)合材料（PAA?N-RGO）。與無(wú)法可逆地進(jìn)行儲(chǔ)鋰/儲(chǔ)鉀的純聚銻酸相比，該復(fù)合材料不僅展現(xiàn)了高的可逆容量（LIBs：847 mAh g^-1；PIBs：259 mAh g^-1），而且還具有優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。本研究不僅首次展示了聚銻酸作為一種高容量電極材料在鋰離子/鉀離子電池中的成功應(yīng)用，也為其進(jìn)一步開(kāi)發(fā)并推廣應(yīng)用于其它類(lèi)型二次電池奠定了重要的研究基礎(chǔ)。該工作近期發(fā)表在國(guó)際能源頂級(jí)期刊Advanced Energy Materials上，并被邀請(qǐng)做封面論文。

納米八面體聚銻酸與石墨烯的復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)了鋰離子和鉀離子的高性能存儲(chǔ)

圖1 封面展示：納米八面體聚銻酸與石墨烯的復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)了鋰離子和鉀離子的高性能存儲(chǔ)。（此處封面并非最終稿，正式結(jié)果以期刊官網(wǎng)為準(zhǔn)）

圖文解析

一、制備流程與物相分析

制備流程與物相分析

Figure 2. (a-c) Schematic diagram of the synthesis process for the PAA?N-RGO;(d) XRD patterns of the b-PAA and PAA?N-RGO; (e) Raman spectra of GO and the PAA?N-RGO; (f) XPS spectra of the b-PAA and PAA?N-RGO; (g) Sb 3d and O 1s spectrum of the b-PAA; (h) Sb 3d and O 1s spectrum of the PAA?N-RGO; (i) N 1s spectrum of the PAA?N-RGO.

如圖2所示，采用一步水熱的方法即可制備出聚銻酸納米八面體與氮摻雜石墨烯相結(jié)合的復(fù)合材料（PAA?N-RGO），且無(wú)需對(duì)PAA?N-RGO進(jìn)行后續(xù)熱處理，既節(jié)約能源又簡(jiǎn)單方便。XRD則證明了材料為結(jié)晶性良好的聚銻酸。XPS表征則清晰地表明了聚銻酸中的銻為五價(jià)的銻Sb(V)。

二、形貌與微觀結(jié)構(gòu)表征

形貌與微觀結(jié)構(gòu)表征

Figure 3. SEM images of the b-PAA (a-c) and PAA?N-RGO (d-f); TEM (g, h) and HRTEM (i) images of the PAA?N-RGO.

研究發(fā)現(xiàn)，純的聚銻酸（b-PAA）傾向于形成八面體，但是顆粒較大且容易聚集。作為對(duì)比，復(fù)合材料PAA?N-RGO中的聚銻酸八面體細(xì)小而又均勻，且材料呈現(xiàn)出內(nèi)部中空的特征，這表明石墨烯的引入可以控制材料的形貌與微觀結(jié)構(gòu)。

三、原位TEM檢測(cè)實(shí)驗(yàn)和第一性原理計(jì)算

原位TEM檢測(cè)實(shí)驗(yàn)和第一性原理計(jì)算

Figure 4. Calculated DOS for (a) b-PAA and (b) PAA?N-RGO with structural diagrams in the insets; Lithium diffusion pathways and corresponding energy profiles from the electrolyte through a perfect graphene layer (c) and an N-doped graphene layer (d); (e) The construction of a nanobattery for in situ TEM observations; (f-j) TEM images of the PAA?N-RGO electrode at various times during the lithiation process; (k) Relative volumes of typiacl particles after different lithiation times.

相比于純的聚銻酸（4.8×10^-10 S cm^-1），PAA?N-RGO復(fù)合材料的電子導(dǎo)電率提高了近10個(gè)數(shù)量級(jí)（3.3 S cm^-1）。基于此，作者也采用第一性原理計(jì)算從理論上揭示了該復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。可以發(fā)現(xiàn)，石墨烯的引入可以顯著地提高復(fù)合材料的電子電導(dǎo)率。此外，多空的氮摻雜的石墨烯也不會(huì)阻礙鋰離子的傳導(dǎo)。原位透射電子顯微鏡研究結(jié)果也表明，納米八面體聚銻酸顆粒內(nèi)部的空隙以及外部包覆的石墨烯可以容納并限制材料在放電時(shí)產(chǎn)生的體積膨脹，這有利于改善材料的循環(huán)性能。

四、PAA?N-RGO復(fù)合材料的性能研究

PAA?N-RGO復(fù)合材料的性能研究

Figure 5. Initial three discharge/charge profiles of b-PAA (a) and PAA?N-RGO (b) in LIBs; (c) Rate performance of the b-PAA, b-PAA+N-RGO, and PAA?N-RGO in LIBs; (d) Comparison of the rate capability of PAA?N-RGO with previously published Sb-based oxides electrodes; (e) Long cycling performances of b-PAA, b-PAA+N-RGO, and PAA?N-RGO at 1.0 A g^-1 in LIBs; (f) Rate performance of the b-PAA and PAA?N-RGO in PIBs; (g) Cycling performance of b-PAA and PAA?N-RGO at 0.5 A g^-1 in PIBs.

作為鋰離子電池負(fù)極材料，PAA?N-RGO復(fù)合材料表現(xiàn)出了高達(dá)847 mAh g^-1的可逆比容量，極高的倍率性能（10 A g^-1：258 mAh g^-1；20 A g^-1：146 mAh g^-1）和長(zhǎng)的循環(huán)壽命（在1 A g^-1循環(huán)800次后容量仍高達(dá)509 mAh g^-1）。除了可以應(yīng)用在鋰離子電池中，該復(fù)合材料也可以用作鉀離子電池負(fù)極材料。循環(huán)測(cè)試表明，在0.5 A g^-1下循環(huán)1000次后復(fù)合該材料的容量保持率仍然高達(dá)88%。

研究小結(jié)

本文成功設(shè)計(jì)并制備出一種新型的內(nèi)部含空隙的聚銻酸納米八面體與氮摻雜石墨烯結(jié)合的復(fù)合材料（PAA?N-RGO）。石墨烯的引入不僅極大地改善了聚銻酸的電子電導(dǎo)率，而且還可以調(diào)控它的形貌與微觀結(jié)構(gòu)，從而首次實(shí)現(xiàn)了聚銻酸材料可逆、迅速和持久的儲(chǔ)鋰/鉀性能。各種原位/非原位實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算也深刻地揭示了材料的反應(yīng)機(jī)理和優(yōu)異性能的起源，該工作也為聚銻酸應(yīng)用在其他類(lèi)型的二次電池上提供了借鑒。

參考文獻(xiàn)：Realizing Reversible Conversion-Alloying of Sb(V) in Polyantimonic Acid for Fast and Durable Lithium- and Potassium-Ion Storage, Boya Wang, Zhiwen Deng, Yuting Xia, Jiaxuan Hu, Hongju Li, Hao Wu, Qiaobao Zhang, Yun Zhang, Huakun Liu, Shixue Dou, Adv. Energy Mater., 2019, 1903119

文獻(xiàn)鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.201903119

團(tuán)隊(duì)介紹

四川大學(xué)張?jiān)坪蛥顷唤淌诩捌鋱F(tuán)隊(duì)是國(guó)內(nèi)較早開(kāi)展新能源材料領(lǐng)域研究工作的課題組之一，主要從事儲(chǔ)能與動(dòng)力電池關(guān)鍵材料的結(jié)構(gòu)與性能、新材料開(kāi)發(fā)、新能源器件設(shè)計(jì)及其相關(guān)的推廣應(yīng)用工作。近年來(lái)，課題組承擔(dān)了多項(xiàng)國(guó)家和省市重點(diǎn)科研項(xiàng)目，總科研經(jīng)費(fèi)達(dá)到千萬(wàn)級(jí)以上，在國(guó)內(nèi)外重要期刊發(fā)表SCI論文百余篇。目前的研究方向包括：鋰硫電池正極材料；鋰金屬負(fù)極的改性；堿金屬離子負(fù)極材料；高鎳三元材料等。近期該團(tuán)隊(duì)在電池材料領(lǐng)域發(fā)表了一系列重要研究成果：Adv. Energy Mater., 2019, 1903119；Energy Storage Mater., 2019, 16, 46；Adv. Funct. Mater., 2017, 27, 1702573；J. Mater. Chem. A, 2018, 6, 19358；Inorg. Chem. 2019, 58, 8841。

致謝

感謝測(cè)試狗團(tuán)隊(duì)在部分測(cè)試項(xiàng)目上的支持！

該論文獲得 “國(guó)家自然科學(xué)基金（21878192, 51502180）”，“中央高校基本科研專(zhuān)項(xiàng)資金（2016SCU04A18）”，“四川省千人計(jì)劃”，“四川大學(xué)研究生科研創(chuàng)新基金（No. 2018YJSY070）”的資助支持，在此作者真誠(chéng)地表示感謝！

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