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    材料抗菌性能測試方法與標準詳解
    來源: 時間:2025-12-17 15:18:13 瀏覽:346次

    材料抗菌性能測試方法與標準詳解


    抗菌性能測試是判斷產(chǎn)品抗微生物能力的關鍵技術(shù)手段,廣泛應用于紡織、醫(yī)療、水處理和光催化材料等領域。為確保評價結(jié)果的科學性和可比性,我國已建立一套完整的抗菌性能測試標準體系。 這些標準不僅規(guī)定了測試方法,還涉及安全衛(wèi)生要求,為抗菌產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和使用提供了技術(shù)依據(jù)。根據(jù)產(chǎn)品形態(tài)和抗菌機理的不同,需要選擇相應的測試方法。

    抗菌性能測試


    抗菌與抑菌的核心概念

    在抗菌性能測試中,明確基本概念是正確選擇測試方法的前提。根據(jù)WS/T 650—2019標準,抗菌是指采用化學或物理方法殺滅或妨礙細菌生長繁殖,可減少其數(shù)量以及活性的過程;而抑菌是指采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。 兩者的關鍵區(qū)別在于:抗菌試驗需要使用中和劑終止殺菌作用,而抑菌試驗則不需要使用中和劑終止抑菌作用。 此外,根據(jù)產(chǎn)品抗菌特性的持續(xù)性,還可分即時抗菌效果和持續(xù)抗菌效果。持續(xù)抗菌作用是指具有抗菌作用的消毒產(chǎn)品涂于物體表面,持續(xù)7天以上仍具有殺滅或妨礙細菌生長繁殖作用


    常用抗菌性能測試方法詳解

    懸液定量法

    懸液定量試驗適用于液體抑菌制劑如衛(wèi)生洗液、抑菌噴霧劑等對微生物抑菌效果的測定。該方法將試驗菌與樣品在懸液中相互作用一定時間后,進行活菌培養(yǎng)計數(shù)并計算抑菌率。 操作步驟包括:制備菌懸液、菌液與樣品相互作用、培養(yǎng)計數(shù)以及計算抑菌率。抑菌率≥50%90%判定為有抑菌作用,抑菌率≥90%判定為有較強抑菌作用。

    載體浸泡定量法

    載體浸泡定量法則適用于膏體或半固體凝膠類、黏稠狀抑菌產(chǎn)品。該方法使用特定尺寸的載體(如10mm×10mm脫脂白平紋布片)作為菌液載體,使其完全浸沒于樣品中,相互作用后測定存活菌數(shù)。

    抑菌環(huán)法

    抑菌環(huán)法適用于含溶出性抑菌物質(zhì)、可制成直徑5mm片狀物的固體抑菌產(chǎn)品的效果鑒定,也可用于鑒別抗抑菌樣品中是否含有可溶性抑菌物質(zhì)。該方法通過測量抑菌圈寬度來評價溶出性:抑菌圈寬度D≤1mm為非溶出性,1mm<D≤5mm為微溶出性。

    特定材料的測試方法

    有機分離膜抗菌性能測試采用特定裝置和流程,將膜試樣和空白對照分別與菌懸液培養(yǎng)一定時間后,測定洗脫液中的細菌數(shù)并計算抗菌率。 光催化抗菌材料測試則需在可見光照射下進行,使用特定光源(如色溫3800K6500K的熒光燈),并濾除紫外波段,確保測試條件的科學性和可比性。


    抗菌測試的關鍵環(huán)節(jié)與技術(shù)要點

    試驗菌種的選擇

    抗菌測試中常用的標準菌株包括金黃色葡萄球菌(ATCC 6538,革蘭氏陽性菌代表)、大腸桿菌(8099ATCC 25922,革蘭氏陰性菌代表)和白色念珠菌(ATCC 10231,真菌代表)。 菌種的保藏和活化對測試結(jié)果可靠性至關重要。菌種應在310代使用,超過10代可能影響其生物學特性。測試時應采用連續(xù)轉(zhuǎn)接2次后(第3代~第14代)的24小時內(nèi)轉(zhuǎn)接的新鮮細菌培養(yǎng)物。

    樣品準備與處理

    樣品準備需嚴格按照標準執(zhí)行。如抗菌紡織品測試前需按標準要求進行一次洗滌;有機分離膜需制成特定尺寸(如直徑20±1mm的圓形),用無菌水清洗干凈并滅菌處理。

    中和劑的使用

    在抗菌試驗中,中和劑用于消除殘留消毒劑對微生物的抑制和殺滅作用。正確選擇和使用中和劑是保證抗菌試驗結(jié)果準確的關鍵。


    抗菌產(chǎn)品的安全性評價

    抗菌性能測試不僅關注效果,還高度重視安全性。根據(jù)GB/T31713—2015,抗菌紡織品需進行多項安全性檢測,包括抗菌物質(zhì)溶出性、皮膚刺激性、致敏性、遺傳毒性等。 與人體皮膚直接接觸的抗菌紡織品,對人體皮膚正常菌群不應產(chǎn)生不良影響。經(jīng)30例志愿人群連續(xù)試驗穿著72小時后,試驗組與對照組的皮膚正常菌群各菌種檢測結(jié)果的平均值不應有顯著性差異。 標準還規(guī)定,不應使用抗菌紡織品制作3周歲以內(nèi)嬰幼兒的用品;孕婦和哺乳期婦女的特定用品也應有明確的忌用標志。


    測試過程中的質(zhì)量控制

    為確保測試結(jié)果可靠,需要實施嚴格的質(zhì)量控制:包括陰性對照(以PBS、培養(yǎng)基代替樣品)、陽性對照(以PBS代替樣品)等。 培養(yǎng)基的質(zhì)量控制也至關重要,如營養(yǎng)瓊脂和沙氏瓊脂的制備需嚴格遵循配方和滅菌條件,并在規(guī)定條件下保存和使用。 實驗室環(huán)境條件,如溫度、濕度、光照強度(對光催化材料)等都需要精確控制,以確保測試結(jié)果的可靠性和復現(xiàn)性。


    隨著新材料和新技術(shù)的出現(xiàn),抗菌測試方法也將不斷發(fā)展。未來趨勢包括:快速檢測方法的開發(fā),實時監(jiān)測技術(shù)的應用,以及對抗菌機制更深入的研究。 標準制定機構(gòu)也將不斷修訂和完善現(xiàn)有標準,增加對新材料(如新型納米材料)的測試方法,更好地滿足產(chǎn)業(yè)發(fā)展和公共衛(wèi)生需求。 無論技術(shù)如何發(fā)展,安全性始終是抗菌產(chǎn)品不可逾越的紅線。

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    12條評論
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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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